|

| 產地 | 美國 |
| 保存條件 | -20℃ |
| 品牌 | BD |
| 貨號 | 354230 |
| 用途 | 基底膜的制備 |
| 組織來源 | 無 |
| 細胞形態(tài) | 無 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | |
| 器官來源 | 無 |
| 免疫類型 | |
| 品系 | 未知 |
| 生長狀態(tài) | 無 |
| 物種來源 | 無 |
| 包裝規(guī)格 | 10mL/瓶 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
產品名稱:BD 354230 Matrigel Matrix基底膜基質膠
產品貨號:354230
產品產地:美國
產品規(guī)格:10mL/瓶
產品品牌:BD
用途范圍:基底膜的制備
產品優(yōu)點:
通過小鼠抗體生產(MAP)測試對小鼠菌落進行常規(guī)的病原體篩選
進行廣泛的PCR檢測,篩選多種病原體,包括LDEV,以確保生產過程中使用的原材料嚴格控制
檢測發(fā)現(xiàn)細菌、真菌和支原體陰性
用Lowry法測定蛋白質濃度
內毒素單位用鱟試劑測定
BD Matrigel基質凝膠穩(wěn)定性在37℃下測試14天
使用神經突生長測定法測定每個批次的生物活性。雞背根神經節(jié)被覆蓋在1.0 mm的BD基質基質層上,在不添加神經生長因子的情況下,48小時后必須產生陽性的神經突生長反應
產品特性
Matrigel基質會有色差變化(淡黃色到深紅色),是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,但是與5%CO2平衡后色差即會減少。凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行,試劑瓶瓶蓋可用70%乙醇擦拭,并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。
細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長,也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。
注意:可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管,所有分裝均需用預冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。
Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠,因此溶解時在4℃冰上過夜凍融(4度時會隨著溫度的上升部分成膠)。所有用品在使用前需置于冰浴,必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24-48小時后重新呈液態(tài)。
推薦包被與成膠方法
注意:為了保證Matrigel基質膜的成膠性能與穩(wěn)定性,稀釋濃度不應低于1:3,可用無血清培養(yǎng)基稀釋,Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法:
1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘,即可使用。
厚膠成膠方法:
1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質混合,用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150-200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。
3.在37℃放置30分鐘,可成膠??梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質,也可使細胞直接生長在膠表面。
薄層包被方法:
1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。
2.根據使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質。根據實驗需要確定 包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。
4.去除未結合的Matrigel,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
產品名稱:BD 354230 Matrigel Matrix基底膜基質膠
產品貨號:354230
咨詢更多產品
歡迎您的致電 150 2101 0459
代理商:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司