takara寶日醫(yī) 雙鏈cDNA合成試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)
- 發(fā)布日期： 2024-05-30
- 更新日期： 2026-04-03
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 產(chǎn)地 |
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| 品牌 |
takara寶日醫(yī)
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| 貨號(hào) |
6111A
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| 用途 |
雙鏈cDNA合成
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| 包裝規(guī)格 |
10 Rxns
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| 純度 |
%
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| CAS編號(hào) |
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| 是否進(jìn)口 |
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產(chǎn)品名稱(chēng)
Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit
產(chǎn)品貨號(hào)
6111A
產(chǎn)品品牌
Takara
買(mǎi)試劑，找華雅，takara寶日醫(yī) 雙鏈cDNA合成試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)
華雅思創(chuàng)生物是Takara授權(quán)代理商，專(zhuān)注于提供高質(zhì)量的Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit。無(wú)論您從事何種科研工作，華雅思創(chuàng)生物都將是您值得信賴(lài)的合作伙伴。
產(chǎn)品信息
Takara PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit是專(zhuān)為合成生物學(xué)研究設(shè)計(jì)的高效雙鏈cDNA合成試劑盒。采用Takara的PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶，確保了cDNA合成的高效性和高保真度。試劑盒內(nèi)容包括所有必需的反應(yīng)組分，如引物、dNTPs、反應(yīng)緩沖液和RNase H，便于用戶(hù)快速上手使用。
產(chǎn)品說(shuō)明及內(nèi)容
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PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶：高效且高保真的反轉(zhuǎn)錄酶，保證cDNA合成的效率和準(zhǔn)確性。
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隨機(jī)引物和寡(dT)引物：提供靈活的引物選擇，適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)需求。
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dNTP混合物：提供均衡的脫氧核糖核苷酸，確保DNA鏈延伸的穩(wěn)定性。
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反應(yīng)緩沖液：優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)，提高反應(yīng)效率和穩(wěn)定性。
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RNase H：在 鏈合成后去除RNA模板，確保雙鏈cDNA合成的完整性。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
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高效率：PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶提供快速而高效的cDNA合成，節(jié)省您的研究時(shí)間。
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高保真：cDNA的高保真度使其適用于各種下游應(yīng)用，包括PCR、克隆和測(cè)序。
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廣泛應(yīng)用：該試劑盒適用于廣泛的合成生物學(xué)應(yīng)用，如基因表達(dá)分析、基因克隆、文庫(kù)構(gòu)建等。
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品牌保障：Takara品牌質(zhì)量可靠，提供穩(wěn)定的產(chǎn)品性能和一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
選擇Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit，助力您的合成生物學(xué)研究。買(mǎi)試劑，找華雅，華雅思創(chuàng)生物為您提供 的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持。
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以原核細(xì)胞或者真核細(xì)胞的mRNA為模板合成cDNA后再進(jìn)行cDNA的克隆，是分子生物學(xué)研究中的一種重要手段。利用這一技術(shù)可以容易地進(jìn)行基因的構(gòu)造解析和目的蛋白質(zhì)的表達(dá)研究等。
一般來(lái)說(shuō)，cDNA的合成以及cDNA文庫(kù)的利用方法是：在合成與目的mRNA互補(bǔ)的雙鏈cDNA后，將雙鏈cDNA與細(xì)菌或病毒來(lái)源的載體進(jìn)行重組，再將重組體導(dǎo)入細(xì)菌或真核細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制、擴(kuò)增cDNA，然后再對(duì)cDNA進(jìn)行解析，或者再進(jìn)一步進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄或體外翻譯等。
本試劑盒主要以來(lái)自植物和動(dòng)物的poly (A)+RNA合成雙鏈DNA 。
本試劑盒主要是以Gubler-Hoffman法為基礎(chǔ)構(gòu)建的，其原理見(jiàn)圖1、圖2，簡(jiǎn)要說(shuō)明如下：
1. 在PrimeScript RTase的作用下，利用Oligo(dT)18 Primer或者Random Primer合成cDNA的 條鏈 。
2. 使用E. coli RNase H使DNA-RNA雜合體中的RNA鏈形成單鏈切口 (Nick) 。在E. coli DNA Polymerase I 與E. coli DNA Ligase的作用下，RNA鏈被DNA鏈置換，合成cDNA的 條鏈。
3. 使用T4 DNA Polymerase使雙鏈cDNA片段末端平滑。
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■ cDNA合成原理圖
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圖1 使用Oligo(dT)18 Primer時(shí)的cDNA合成
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圖2 使用Random Primer時(shí)的cDNA合成
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