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| 產(chǎn)地 | / |
| 保存條件 | 見說明書 |
| 品牌 | Corning |
| 貨號 | 88-581-CM |
| 用途 | 細胞培養(yǎng) |
| 組織來源 | / |
| 細胞形態(tài) | |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| 保質(zhì)期 | 見說明書 |
| 器官來源 | |
| 免疫類型 | |
| 品系 | |
| 生長狀態(tài) | |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | 1L/瓶 |
| 是否進口 | 是 |
Corning 88-581-CM DC/CIK細胞無血清培養(yǎng)基主要用于經(jīng)抗CD3抗體刺激后的人外周血T細胞的活化及后續(xù)的擴增培養(yǎng)。為了更好地服務(wù)中國不斷發(fā)展的免疫 市場，康寧公司已經(jīng)與日本Kohjin公司正式簽署協(xié)議，在免疫 產(chǎn)品領(lǐng)域進行合作。
產(chǎn)品訂購信息
制造廠家 貨號 產(chǎn)品描述 包裝
Corning 88-581-CM KBM581,serum-free medium for DC and CIK 1L/瓶
DC/CIK細胞無血清培養(yǎng)基
Corning 88-551-CM KBM551,serum-free medium for DC and CIK 1L/瓶
DC/CIK細胞無血清培養(yǎng)基
Corning 88-581-CM KBM581 DC/CIK細胞無血清培養(yǎng)基產(chǎn)品特點：
以注射用水和多種藥品級的高純度試劑配制而成的培養(yǎng)基。
蛋白質(zhì)成分僅包括人血清白蛋白(藥品級)和重組人胰島素。
強化了培養(yǎng)基的緩沖能力，有效控制了pH值在最小范圍內(nèi)變動。
含有硫酸卡那霉素作為抗生素。
易于貯存。
滲透壓：295±10mOsm/kg H2O（冰點下降法）
pH: 7.2 ±0.2（ 玻璃電極法）
無菌性 ：陰性（膜過濾法）
支原體：陰性（細胞培養(yǎng)法)
內(nèi)毒素 ：0.3 EU/mL 以下（用鱟試劑法測定，鱟試劑來自于美洲）
注 意：本產(chǎn)品只適用于研究。（不含IL-2等細胞因子）。
形 狀 ：液體（方型PET瓶）
容 量 ：1L
保存方法：避光保存（2-8℃）
CIK(細胞因子誘導的殺傷細胞)細胞
CIK細胞是將人外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子(1L-2、IFN-y或L-la等)和CD3單克隆抗體共同培養(yǎng)一段時間后獲得的一群異質(zhì)性細胞群體。這種新型的免疫活性細胞增殖能力強，細胞毒作用強，具有一定的免疫特性。由于該細胞同時表達CD3和CD56兩種膜蛋白分子，故又稱為NK細胞(自然殺傷細胞)樣T淋巴細胞，兼具T淋巴細胞強大的抗瘤活性，和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。CIK因其增殖快、殺傷活性高、殺瘤譜廣和作用低等特點成為國內(nèi) 的過繼性細胞療法。
DC 是“Dendritic Cells”的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞”，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973 年發(fā)現(xiàn)的，是目前發(fā)現(xiàn)的功能強大的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實，DC 是能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細胞，B 細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細胞。DC 是機體適應(yīng)性 T 應(yīng)答的始動者，在免疫中具有極其重要的作用。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基
Corning 88-581-CM DC/CIK細胞無血清培養(yǎng)基
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞”。CIK 是單個核細胞在 CD3 單抗和多種細胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養(yǎng)獲得的一群以 CD3+CD56+細胞為主要效應(yīng)細胞的異質(zhì)細胞群，其既具有 T 淋巴細胞強大的，又具有 NK 細胞(自然殺傷細胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性殺傷能力。 CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前廣泛使用的過繼性免疫 細胞。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基
DC-CIK 即 DC 和 CIK 細胞在體外共培養(yǎng)，然后回輸給患者。嚴格的說，最終的效應(yīng)細胞是經(jīng) DC 體外活化的 CIK 細胞。多項研究表明，DC 與 CIK 具有協(xié)同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均，而 CIK 的增殖能力和體內(nèi)外細胞毒活性也得以增強，因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 更為有效。若將抗原負載的 DC 與 CIK 共培養(yǎng)，可刺激產(chǎn)生抗原特異性的 T 細胞，這樣的 DC-CIK 則兼具特異性和非特異性雙重殺傷作用，比未負載抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強，常被用于臨床和科研。 DC/CIK無血清培養(yǎng)基.
