細(xì)胞在康寧Matrigel基質(zhì)這種原始且可靠的細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 上表現(xiàn)出良好的性能。

近30年前，研究人員一直在尋找促進(jìn)小鼠肉瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的方法。最終的解決方案就是：康寧Matrigel基質(zhì)，其為分離自Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤的可溶性基底膜提取物，該腫瘤富含ECM蛋白，如層粘連蛋白 (主要成分)、IV型膠原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖、巢蛋白和多種生長(zhǎng)因子。

 

如今，這種基于ECM的天然水凝膠是使用最廣泛的體外2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)模型，可使您：

1.改善正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化。

2.更好地模擬體內(nèi)環(huán)境，適用于2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。

 

應(yīng)用

康寧Matrigel基質(zhì)可有效促進(jìn)正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化，包括神經(jīng)元、支持細(xì)胞、雞晶狀體、血管內(nèi)皮細(xì)胞以及肝細(xì)胞。

應(yīng)用領(lǐng)域包括：

影響成年大鼠肝細(xì)胞基因表達(dá)

小鼠和人乳腺上皮細(xì)胞3D培養(yǎng)

體內(nèi)外周神經(jīng)再生

代謝和毒理學(xué)研究

某些腫瘤細(xì)胞侵襲試驗(yàn)的開發(fā)

體外和體內(nèi)血管生成研究

人類腫瘤在免疫抑制小鼠體內(nèi)擴(kuò)增

人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞 (hiPSc) 的維持

hiPS細(xì)胞的神經(jīng)元分化

Matrigel基質(zhì)質(zhì)量控制規(guī)范

通過(guò)小鼠抗體產(chǎn)物 (MAP) 檢測(cè)進(jìn)行常規(guī)小鼠菌落病原體篩選

不含LDEV的EHS腫瘤

對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制

經(jīng)過(guò)檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、真菌和支原體

通過(guò)Lowry方法測(cè)定蛋白濃度

通過(guò)鱟阿米巴樣細(xì)胞溶解物試驗(yàn)測(cè)定內(nèi)毒素水平

在37°C下進(jìn)行14天凝膠穩(wěn)定性測(cè)試

利用神經(jīng)軸突生長(zhǎng)試驗(yàn)測(cè)定各批次的生物活性；將雞背根神經(jīng)節(jié)接種到1.0 mm厚的康寧Matrigel基質(zhì)上，48小時(shí)后，在未添加神經(jīng)生長(zhǎng)因子的情況下，神經(jīng)軸突生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)需呈陽(yáng)性反應(yīng)

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